8. Пентафрагмовые Pentaphragmaceae -11. Феллиновые Phellinaceae

8. Пентафрагмовые Pentaphragmaceae

Пентафрагма Pentaphragma

Более  или менее сочный, травянистый многолетник. Листья простые, с зубчатыми краями, располагаются очерёдно в два ряда на стебле. У многих видов основания листьев асимметричны. Прилистников нет. Цветки собраны в цимозное соцветие. Большинство видов имеют одновременно и двуполые (гермафродитные), и однополые цветки, в основном сидячие, с пятью лепестками, имеют радиальную симметрию, но иногда наблюдается смещение в сторону зигоморфного цветка. Из пяти относительно крупных чашелистиков 2 больших и 3 маленьких. Лепестков, как правило, пять, иногда только четыре, они никогда не срастаются и всегда глубоко рассечены. Тычинки свободные, но могут срастаться с другими частями цветка. Два или три плодолистика имеют общую нижнюю завязь. Плод — сочная ягода. Семена с эндоспермом, однако, не богат жирами. Виды пентафрагмы распространены от юга Китая (2 вида), Вьетнама, Таиланда до Сингапура, Индонезии, Малайзии, Филиппин и Папуа-Новой Гвинеи. По информации базы данных The Plant List (на июль 2016), род включает 3 вида:

Pentaphragma begoniaefolium

Pentaphragma ellipticum

Pentaphragma sinense

Pentaphragma spicatum

9.Руссеевые Rousseaceae

Деревья  или кустарники. Листья простые, с зубчатыми краями, расположены очерёдно. Прилистники отсутствуют. Цветки двуполые, с радиальной симметрией. Плод — ягода или коробочка. В остальном морфологические особенности представителей сильно отличаются. Встречаются в Восточной Африке, Новой Гвинее, Новой Зеландии и Австралии. По информации базы данных The Plant List (на июль 2016) семейство включает 4 рода и 15 видов:

Аброфиллум Abrophyllum

Монотипический  род. Единственный вид — Abrophyllum ornans. Крупный кустарник или маленькое дерево 5—8 м высотой. Листья простые, 10—20 см длиной и 3—8 см шириной, супротивные, ланцетные, длинно заострённые, почти зубчатые по краю, с заметными жилками, глянцевые, зелёные, на черешках 2—4 см длиной. Цветки в конечных или пазушных щитках, мелкие зеленовато-желтоватые, слабо ароматные. Плоды — мелкие пурпурно-чёрные ягоды, продолговатые, около 1,2 см длиной и 0,7 см шириной. Цветёт в октябре-декабре. Произрастает в Австралии в Новом Южном Уэльсе и Квинсленде в субтропических лесах.

Карподетус Carpodetus 

Включает 11 видов. Вечнозелёное дерево высотой до 10 метров с мелкими яйцевидными или круглыми, пёстрыми листьями с зубчатым краем, молодые веточки растут зигзагообразно, душистые белые цветы в 5 см метёлках, позже чёрные жевательные ягоды. Эндемик Новой Зеландии. Встречается в широколиственных лесах на севере, юге и Стюарт-Айленде. Цветёт с ноября по март, плоды созревают с января по февраль. Тонкий ствол до 30 см в диаметре, покрыт грубой и корковой корой, пестрой серо-белой окраски, часто бугристый из-за растачивания насекомыми. Ювенильные ветви имеют явную зигзагообразную ориентацию, менее выраженная при старении. Хорошо видны чечевички. Листья около 1 см, тонкие или слегка кожистые, широкоэллиптические, часто самые широкие у основания или почти круглые, 4-6 × 2-3 см. При полном росте, тёмно-зелёные вблизи более крупных жилок и желтовато-зелёные, удалённые из жилок, округлые, иногда с зубцами и заострённым или тупым кончиком. Стебли листьев, соцветия и цветки покрыты войлочными волосками. Соцветия — метёлки диаметром 5 см и состоят из пятнадцати и более цветков в пазухе листа или на конце ветвей. Отдельные цветки 5-6 мм, в основном пятилистные, но, возможно, изредка трёхцветные. Доли чашечки приблизительно 1 мм длиной, узко треугольные. Лепестки белые, треугольные, 3-4 × 2-3 мм. Тычинки чередуются с лепестками и короткими нитями. Пыльники соединяются с нитями у их основания, открываются продольными полозьями внутрь, через которые жёлтая пыльца сбрасывается в тетрады. Рыльце почковидное, с тёмно-синевато-фиолетовым верхом. Пестик сбрасывается после лепестков и пыльников. Плод представляет собой несколько мясистую круглую ягоду 4-6 мм, которая чернеет при созревании, нижняя половина купируется остатками чашечки. Ягода содержит много семян в трех-пяти отделениях, каждое семя 1-2 мм длиной с сетчатой наружной кожицей. 

С. зубчатую  впервые описали отец и сын Форстеры в 1773 году, поместили в Камнеломковые. В системе apg III, в Carpodetus был передан в Rousseaceae. 

Carpodetus является производным от греческих слов καρπός (карпос) ‘фрукты’ и detus (связанные вместе). Видовой эпитет serratus латинский и означает в форме пилы, от Серра (saw). Маори имя putaputawētā относится к тому, что weta часто укрытие в старых норах гусениц пурири. Тот факт, что свежесрезанная древесина содержит так много сока, что ее трудно сжечь, породил название ведро-водяного дерева.

Это дерево предпочитает влажный широколиственный лес и локально распространено в нотофаговом лесу. Он также часто встречается во вторичных лесах, лесных окраинах и вдоль ручьёв. Гусеницы мотылька puriri (Aenetus virescens) питаются камбием, создавая характерные ромбовидные шрамы. Вход в нору скрыт паутиной, закрученной гусеницей. Деревья могут быть ослаблены высокой плотностью гусениц, особенно если стволы еще тонкие. Prolasius advenus (маленький бурый муравей) питается соком, вытекающим из ран на дереве, вызванных гусеницами.

Carpodetus serratus

Carpodetus amplus
Carpodetus arboreus
Carpodetus archboldianus
Carpodetus denticulatus
Carpodetus flexuosus
Carpodetus fuscus
Carpodetus grandiflorus
Carpodetus major
Carpodetus montanus
Carpodetus pullei
Carpodetus serratus

Кутсия Cuttsia

Монотипный род, эндемик Восточной Австралии, единственный представитель Cuttsia viburnea. Кустарник или кустовидное дерево, высотой до 15 метров, с зубчатыми листьями и метёлками белых цветов. Веточки травянистые, с заметными чечевичками. Молодые побеги и соцветия имеют плоские по отношению к поверхности волоски. Черешок листа 1½-4½ см в длину. Листья очередные,  вдоль стеблей, гладкие, мягкие, тонкие по текстуре, сверху ярко-зелёные,  блестящие с более светлой нижней стороной, овальные с самой широкой точкой в середине или за ее пределами, 8-20 × 2-6½ см. Ножка постепенно сужается к стеблю листа, край равномерно зубчатый и каждый зуб заканчивается железой, кончик заострён. Вторичные жилки выходят примерно на 45° из основной жилки и сильно изгибаются, причем их концы параллельны краю листа.

Соцветие — многоцветковые метёлки 8-18 см длиной. Симметричные звездообразные цветы пятицветные, с медовым запахом. Пять треугольных зелёных чашелистиков менее 1 мм длиной. Пять свободных белых лепестков длинные, перевернуты в форме слёз 3-4 мм длиной, имеют заострённый кончик. Пять узких белых нитей чередуются с лепестками и увенчаны пыльниками короче нити, которые сбрасывают пыльцу кремового цвета. Пыльца трехстворчатая, треугольная с полярной точки зрения и круглая с экваториальной перспективы, около 20 мкм, имеет сетчатую структуру поверхности. На вершине желтоватого диска сидит узкий белый стиль, который имеет рыльце с пятью лепестками. Цветёт с октября по декабрь. Плод — от зелёного до светло-коричневого шара до яйцевидной капсулы длиной 3-4 мм, каждая локула которой открывается отдельно. Семена мелкие, яйцевидные.

Род и вид официально описаны ботаником Фердинандом фон Мюллером в 1865 году в Fragmenta Phytographiae Australiae.

Серебристолистная cuttsia встречается в субтропических и умеренно теплых тропических лесах, и имеет предпочтение местам с большим количеством света, таких как поля, вдоль паров. Вид бесплоден. Цветы производят нектар и посещают множество различных насекомых. Взрослые жуки Calodema регалис, как говорят, питаются Cuttsia.

Руссея Roussea

Монотипный род, единственный представитель Roussea simplex, эндемик горных лесов Маврикия. Листья противоположные, цельные, обратнояйцевидные, зелёные, со небольшими зубцами к кончику. Цветки, в основном, пятичленные, поникающие, с жёлтыми отогнутыми листочками околоцветника, кошелёкобразный оранжевый венчик с сильно отогнутыми узко-треугольными лопастями.  Лиана высотой 4-6 метров. Деревянные сосуды имеют очень косые овальные отверстия, разделены примерно на 20 – 50 брусков (скаляриевидные), боковые стенки имеют ямы в рядах и не имеют спиралевидных утолщений. Молодые стебли крепкие, с толстыми узлами. Листья супротивные, но несколько пар могут быть близко друг к другу, создавая мутовчато-подобный кластер. Прилистники у основания стеблей листьев отсутствуют,  сами стебли листьев около 1 см длиной, покрыты войлочными волосками. Листья крепкие, крупные, длинно перевернуто яйцевидные (7-12 × 3-5½ см).  Основание  округляется до слегка клиновидного, верхушка заострённая или тупая. Сверху лист тёмно-зелёный, гладкий, снизу светлее. Светло-зелёная основная жилка расщепляется перисто, вторичные жилки заканчиваются у края листа. Листья содержат длинные каналы смолы. На оси листа в основном одиночные (но иногда до четырех) подвесные цветки возникают на цветоносе длиной около 2 см, покрытом войлочными волосками.  Цветки, в основном, пятицветковые (но иногда 4-х мерные), крупные, крепкие, размером около 2½ см. Цветки имеют слегка сладкий запах, напоминающий дрожжи, возможна адаптация к предпочтению опылителя геккона. Пыльники созревают перед рыльцами, что означает, что отдельные цветы сначала мужские, а затем женские (или протандрозные). Чашелистики кожистые, стойкие, первоначально распространяющиеся и беловатые в мужской фазе, становятся более желтоватыми и отраженными в женской фазе, и в конечном итоге более или менее распространяющимися снова и бледно-зелёными во время развития плода. Венчик колокольчатый или кошелковидный, в верхней половине сильно оттопыренный, с отдельными толстыми лепестками, от длинных яйцевидных до узко — треугольных, желток жёлтый у основания, постепенно становится оранжевым у кончика, с волосками снаружи, более густым к кончику. Тычинки чередуются с лепестками, желточно-жёлтые, крупные, полностью покрывают завязь и пестик, с нитями треугольными и склоняющимися к середине, с крупными пыльниками, обращёнными наружу, в сторону от рыльца. Пыльцевые зёрна округлые, диаметр 25-30 мкм, секретируются во влажной, липкой, желтоватой жидкости, которая легко прикрепляется к гладким поверхностям. Через три-четыре дня тычинки опадают с цветка и так раскрываются бледные женские части, которые имеют большой центральный стиль, бутообразное рыльце, то есть зеленоватое в мужской фазе, желтеет в женской фазе. Плод — бледно-зелёная ягода, по форме напоминающая угловатый плоский лук. Он содержит много мелких, плоских и яйцевидных семян. Нектар выделяется в больших количествах во время мужских и женских этапов. Roussea симплекс  описал в 1789 году Джеймс Эдвард Смит, который разместил его в Campanulaceae. Однако в 1830 году Альфонс де Кандоль отверг это назначение и рассмотрел связи с Escalloniaceae, Loganaceae или Goodeniaceae. Его отец, Августин де Кандоль, в конце концов построил монотипическое семейство Rousseae в 1839 году. Джон Линдли видел тесные отношения с Argophyllum, Ixerba и Brexia и включены Roussea в Brexiaceae в 1853 году.

Руссеа был назван в честь Жан-Жака Руссо. Видовой эпитет simplex происходит от латинского и означает простой или характеризуется одним элементом.

Roussea simplex — эндемик Маутиуса, где растёт в горных лесах. Цветы Руссеи производят обильное количество нектара и опыляются только голубохвостым днем геккона Phelsuma cepediana. Плод выделяет студенистое вещество, которое содержит мельчайшие семена. Голубохвостый геккон слизывает эту секрецию и рассеивает семена в своем помете. Technomyrmex albipes, маленький муравей, представленный Маврикию, который прибыл первоначально из индо-Тихоокеанской области, запечатывает цветы Руссеи глиной, чтобы защитить мучнистых насекомых. Они пьют сок и выделяют сладкую мочу, которая собирается муравьями. Муравьи нападают на животных, которые посещают растение, и поэтому мешают голубохвостому геккону опылять цветы и есть плоды, и таким образом серьезно препятствуют размножению Руссеи.

В 1937 году Руссеа была распространена на Маврикии, но в настоящее время считается находящейся под угрозой исчезновения. Не более восьмидесяти пяти растений, в нескольких рассредоточенных популяциях остаются.

10. Стилидиевые Stylidiáceae

Травы и полукустарники. Листья простые, узкие, у многих очень мелкие, чешуйчатые. Цветки белые или розоватые, в кистях или одиночные, слегка неправильные у большинства. В семействе Стилидиевые 5 родов и около 160 видов, распространенных главным образом во внетропических областях Австралии, а также в Тасмании, Новой Зеландии, Новой Гвинее, Южной и Юго-Восточной Азии и Голантарктической Южной Америке (Огненная Земля). Из пяти родов в Австралии (вместе с Тасманией) отсутствует только монотипный род Ореостилидиум (Oreostylidium), эндемик Новой Зеландии. Шире всех распространён самый большой в семейство род Стилидиум (Stylidium), влючающий около 140 видов, из которых около 8 видов встречается вне Австралии (Шри-Ланка, Сикким, горы Кхаси, Бенгал, Бирма, Южный Китай, Индокитай, Малезия). В роде Левенгукия (Levenhookia) 10 видов, эндемиков Южной Австралии. Особенно интересно географическое распространение рода Филлахна (Phyllachne, 4 вида), имеющего разорванный ареал. По одному виду филлахны встречаются в Тасмании и на Огненной Земле,  остальные виды приурочены к Новой Зеландии. Разорванный ареал имеет также род форстера (Forstera, 5 видов). Многолетние или однолетние (часто эфемеровые) травы, иногда похожи на мхи, некоторые на толстянковые и камнеломковые, реже небольшие кустарнички, более-менее ксерофильные. Виды Филлахны образуют низкие плотные подушки, приспособленные к высокогорному или субантарктическому климату. Новозеландский Ореостилидиум выпускает тонкие столоны или корневища. По данным Ш. Карлквиста (1963), у Стилидиума лиственницелистного (S. laricifolium) наблюдается слабо выраженный аномальный вторичный рост. Листья очередные, маленькие, цельные, большей частью узкие, похожи на листья злаков, стеблевые или чаще в прикорневых розетках,  часто с железистыми волосками. У некоторых видов Стилидиума содержится инулин. Млечники отсутствуют. Цветки в верхушечных верхоцветных или бокоцветных соцветиях, редко одиночные, зигоморфные или иногда почти актиноморфные, обоеполые или однополые. Чашечка 5-7-лопастная, часто покрыта клейкими железистыми волосками; лопасти свободные или чашечка сростнолистная и более или менее двугубая. Венчик 5-лопастный, лопасти большей частью неравные, и самая нижняя из них образует губу. У рода Левенгукия губа имеет форму домашней туфли, которая вначале охватывает колонку, но при прикосновении отскакивает вниз. Тычинок 2, редко 3, полностью сросшихся со столбиком, образуя колонку или гиностемий (как у Ластовневых). Плод — обычно септицидная коробочка. Семена обычно очень мелкие, с тонкой кожурой, очень маленьким зародышем и обильным мясистым эндоспермом. Шесть родов; большинство из Австралии и прилегающих островов, немногие — из тропической Азии.

Донатия Donatia

Научное название рода — Donatia — дано в 1775 году немецким ботаником Иоганном Рейнхольдом Форстером, образовано от фамилии итальянского ботаника Виталиано Донати (1717—1762).

Подушкообразные  многолетники с сильно ветвистыми стеблями и мясистыми корнями. Листья многочисленные, очерёдные, простые, с цельным краем, в основании со слабо выраженным опушением. Цветки одиночные, на концах стеблей, обоеполые, актиноморфные. Чашечка с обратноконической трубкой, разделена на 5—7 долей. Венчик разделён на 5—10 свободных мясистых белых линейных или яйцевидных лепестков. Тычинки свободные, в количестве 2—3. Завязь с 2—3 гнёздами. Плод — обратноконическая коробочка с немногочисленными семенами. Типовой вид рода в естественных условиях произрастает на юге Южной Америки. Другой вид встречается в горах Тасмании и Новой Зеландии

Donatia fascicularis

Donatia novae-zelandiae

Встречается в альпийских и субальпийских регионах Новой Зеландии и Тасмании. Имеет  свободные тычинки и лепестки, парацитарные устьицы и морфологию пыльцы, отличную от родов семейства Stylidiaceae. Впервые описана Джозефом Далтоном Хукером в 1853 году и опубликована в его Flora Novae-Zelandiae.

Левенгукия Levenhookia

Эндемик  Австралии. Род ограничен в Западной Австралии почти исключительно за несколькими исключениями: ареал Levenhookia pusilla простирается в Южной Австралии, ареал Levenhookia dubia  простирается через юг Австралии и в Виктории и новом Южном Уэльсе, ареал Levenhookia pusillasonderi является родным только для Виктории,  Levenhookia chippendalei также встречается в Северной территории. Большинство видов Левенхукии — эфемероиды, предпочитающие песчаную пустошь. Вполне вероятно, что это плотоядные растения, такие как родственные виды Stylidium.

Levenhookia chippendalei

Назван в честь своего первооткрывателя, Джорджа Чиппендейла, основателя Гербария Северной территории. 8-18 сантиметров (3,1–7,1 дюйма) в высоту с продолговатыми листьями у основания растения. Несколько листьев обычно имеют длину 2 миллиметра. Соцветия кистевидные. Цветки розовые с лепестками 4-5 мм (0.16–0.20 в). Чувствительный labellum похож на клобук, тёмно-красный с жёлтыми придатками. Зарегистрирован из многих мест в Западной Австралии и получил статус» не угрожает » FloraBase из-за этого широкого изобилия.

Levenhookia dubia

Эфемероид, 2-6 сантиметра (0.79–2,36 дюйма) в высоту с обратнояйцевидными листочками, 2-5 мм (0.079–0.197 дюймов). Цветки белые, цветут с сентября по октябрь в своем родном диапазоне. Эндемик Австралии, имеет родние ряды в Западной Австралии, Южной Австралии, новом Южном Уэльсе, и Виктории. Его среда обитания, — песчаные почвы в гранитных обнажениях. Воз можно, также обитала в Тасмании, но в настоящее время исчезла там. Один экземпляр вида находится в Тасманском Гербарии, собранном У. Арчером, который не указал ни даты, ни местности на листе образцов. Л. Родуэй, Автор оценки флоры Тасмании в 1903 году, предположил, что этот вид можно найти недалеко от Брайтона, на Маунт-Филде и на островах Бассова пролива, но эти записи сомнительны.

Levenhookia leptantha

Эфемерный однолетник, 2-6 сантиметров (0,79–2,36 дюйма) в высоту с яйцевидными ланцетными листьями, 2-5 миллиметров (0,079–0,197 дюйма) в длину. Цветки розовые, цветут с сентября по октябрь в своем родном диапазоне. Эндемик Западной Австралии. Его среда обитания, — песчаные или песчаные глинистые почвы в гранитных обнажениях.

Levenhookia octomaculata

Эндемик Западной Австралии. Конкретный эпитет octomaculata относится к восьми красным точкам на каждом цветке. Эфемероид 4-10 сантиметров (1.6–3.9 в) высотой с простым или ветвистым стеблем. Есть очень мало листьев,  обратнояйцевидные, в основном, вокруг основания стебля. Цветки ярко-розовые с белым горлом и двумя красными точками на каждом лепестке. Цветёт с сентября по октябрь в своем ареале. Его среда обитания, — песчаные почвы, эвкалиптовые леса в компактных колониях. Поскольку этот вид известен из нескольких популяций, которые, как считается, не находятся под непосредственной угрозой, но плохо известны, этот вид объявлен приоритетным тремя видами, что означает, что он рассматривается на предмет редкого статуса, но сначала должна быть собрана дополнительная информация.

Levenhookia pauciflora

Эфемероид, 5-10 сантиметров (2.0–3.9 в) высотой с яйцевидными листьями. Цветки белые, цветут с сентября по ноябрь в своём ареале. Эндемик Западной Австралии, где растёт на песчаных почвах в песчаниковых или гранитных районах. Цветки л. pauciflora напоминают Stylidium ecorne, возможно, что С. ecorne имитирует л. pauciflora, чтобы воспользовать его опылителей.

Levenhookia preissii

Эфемероидный однолетник, около 15 сантиметров (5,9 дюйма) в высоту с продолговатыми линейными листьями. Цветки розовые до красных, цветут с сентября по январь в своём ареале. Эндемик  юго-западной части Западной Австралии, где растёт на серых или чёрных песчаных торфяных почвах в заболоченных районах.

Levenhookia pulcherrima

Эндемик юго-западной части Западной Австралии. Эфемероид, 7-8 сантиметров (2.8–3.1 в) в высоту. Нижние листья лопатчатые, верхние обратноланцетные, до 1.8 см (0.71 в) долго. Стебли и старые листья красные. Цветки розовые, с более короткими передними лепестками около 3 миллиметров в длину. Чувствительная губа обратнояйцевидная, белая с круговым серо-фиолетовым следом с обеих сторон.

Levenhookia pusilla

Эфемероид, 5 до 6 см высотой с яйцевидными листьями. Цветки розово-белые, цветут с сентября по декабрь в своём родном ареале. Эндемик  юго-западной и Южной Австралии, где растёт на гранитных или латеритовых почвах.

Levenhookia stipitata

Эфемерный однолетник, 7-10 сантиметров (2,8–3,9 дюйма) в высоту с продолговатыми линейными листьями. Цветки розовые, цветут с августа по январь в своем родном ареале. Эндемик  юго-западной части Западной Австралии, где растёт на гранитных или латеритовых почвах. Этот вид впервые описан Джорджем Бентамом в 1837 году как Stylidium stipitatum, позднее  реклассифицирован в род Coleostylis, который был помещен в синоним рода Levenhookia.

Levenhookia sonderi

Эфемерный однолетник, эндемик штата Виктория, Австралия.

Ореостилидиум Oreostylidium

Единственный  вид — Oreostylidium subulatum, эндемик Новой Зеландии. Oчень маленькое растение, около 2-3 см высотой. Листья 2 см длиной линейно-шиловидные, образуют прикорневую розетку близко к земле. Листья голые, с целыми краями. Черешок, возникающий из розетки листьев, тонкий, прямой, около 2 см высотой. Чашечка цветка прямая, толстая, очень широкая. Завязь крупная, продолговатая, подцилиндрическая, сужающаяся. Венчик цветка состоит из одиночных актиноморфных, белых цветков с пятью лепестками, которые больше всего напоминают цветки Форстера и Филлахны (оба также в Stylidiaceae). Как и все виды Stylidium, О. subulatum имеет столбец из сросшихся тычинок и рыльца. Но в отличие от видов Stylidium, он нечувствителен или неподвижен, не двигается в ответ на физические раздражители. Исследователи считают, что вид берёт начало в Австралии и был создан в Новой Зеландии очень небольшой популяцией, возможно, из одного семени. Столкнувшись с выживанием в новой среде и обладая цветком, предназначенным для конкретных австралийских опылителей, вид претерпел быстрые изменения в своей морфологии.

Эндемик горных и субальпийских регионов Новой Зеландии, но диапазон не так обширен, как другие роды Stylidiaceae, найденные в Новой Зеландии. Good (1925) в обзоре географического распределения Stylidiaceae отметил, что O. subulatum приурочен к Южному острову, хотя в более ранних сообщениях некоторые экземпляры обнаружены вблизи горы Руапеху на Северном острове. На Южном острове он существует на болотистой горе близ Данидина, на острове Грампиан-вблизи Нельсона, Новая Зеландия.

Oreostylidium subulatum изначально описывал Уильям Джексон Хукер в 1864 как Stylidium subulatum в соответствующие рода Stylidium. Гукер основывал свою классификацию на несовершенных цветочных образцах и, таким образом, полагался на морфологию плодов и сходство мест обитания. Работая только с морфологией плодов, Гукер заметил, что его экземпляр напоминает несколько представителей подрода Stylidium Tolypangium. В 1878 году Фердинанд фон Мюллер предложил включить то, что тогда называлось Stylidium subulatum, в родственный род Phyllachne, основанный на морфологии цветов. В том же году Берггрен Свен предложил ход, который создал наиболее принятой классификации в пределах рода, которую он создал, Oreostylidium.

Затем в 1887 году Уильям Коленсо описал, по его мнению, новый вид, Оreostylidium affine, основываясь на специфических морфологических отличиях от предыдущих описаний O. subulatum. Он отметил, что не уверен в конкретной классификации этого нового вида:

«Это растение напоминает Oreostylidium subulatum, Берггрен, как тщательно с ним; (она же «Stylidium? subulatum, н. СП., «of Hook. f. как дано им с сомнением, из его несовершенных образцов, в «справочнике н. з. флоры», с. 168;) и я бы сослался на этот вид, если бы не его дифференциальные признаки.»

Стилидиум Stylidium

Название рода происходит от др.-греч. στύλος, stylos — колонна или столб, имея в виду необычную репродуктивную систему растения. Опыление достигается за счёт чувствительного «триггера», который представляет собой сросшиеся в цветочную колонку мужские и женские органы. В момент приземления насекомого эта колонка срабатывает и осыпает его пыльцой.

Род относится к хищным растениям, всё растение покрыто железистыми волосиками, которые заманивают, приклеивают и «переваривают» насекомых

Большинство видов — многолетние травы, некоторые из них, — геофиты с запасающими луковицами. Небольшое число видов — однолетники. Растения очень разнообразны по высоте, от нескольких сантиметров до 180 см. У всех растений прикорневая лиственная розетка, из которой растёт один стебель, при этом некоторые виды имеют расплатанную, другие — плотную вертикальную розетку. Цветки морфологически мало отличаются друг от друга: четыре лепестка, зигоморфны, опылительная колонна находится ниже плоскости цветка. Размеры колеблются 0,5 — 3 см. Цвет также различен, в большинстве случаев это комбинация белого, кремового, жёлтого или розового. Цветки собраны в некое подобие колоса или в зонтик, за исключением Stylidium uniflorum, у которого всего один цветок. Цветёт в конце весны. Листья также сильно различаются — от узких, почти шиповидных (Stylidium affine), до широких, розеточных (Stylidium pulviniforme). Почти все виды — эндемики Австралии, из них только четыре вида  найдены за её пределами:

Stylidium alsinoides — на Филиппинах;

Stylidium kunthii — в Бенгалии и Мьянме;

Stylidium tenellum — в Мьянме, некоторых районах Малайзии и Вьетнама;

Stylidium uliginosum — на Шри-Ланке и южном побережье Китая.

Общее число видов около 300, но только 230 были формально описаны. Большинство произрастают в Австралии, что по числу видов ставит этот род на пятое место в стране, из них в одном только штате Западная Австралия обнаружено 150 видов, из них 50 видов произрастают возле города Перт. Произрастают на травянистых и песчаных равнинах, пустошах, скалистых склонах, в лесах, по берегам водоёмов и артезианских скважин. Некоторые виды, такие как Stylidium eglandulosum, могут расти на нарушенной почве — по обочинам дорог, просекам и под линиями электропередач. Другие, например Stylidium coronmiforme, очень чувствительны к строению и составу почвы и поэтому встречаются крайне редко.

Stylidium ciliated

Stylidium debile

Эндемик  прибрежных районов в Квинсленде и Новый Южный Уэльс, Австралия. Травянистый  однолетник, 15 — 30 см высотой. Продолговатые или обратнояйцевидные листья, 8-30 мм длиной и 3-7 мм шириной, около 20-200 на растении, образуют прикорневую розетку со стеблями или без них. Этот вид производит 1-2 чешуи на растении. Соцветия 10-25 см длиной,  розовые цветы цветут круглый год в их родном ареале. Типичное место обитания – песчаные или пылевато-глинистые грунты в болотистой местности. Его природоохранный статус был оценен как безопасный.

Stylidium fimbriatum

Прямой однолетник, 15 — 30 см высотой. Продолговатые листья, около 16 шт. на растении, образуют прикорневую розетку вокруг сжатых стеблей. Листья 5-20 мм длиной и 2-7 мм шириной. Соцветия 15-30 см длиной. Цветки розовые с жёлтыми бликами. Распространение S. fimbriatum ограничено областью вокруг залива Бачстен в Кимберлийском регионе в Западной Австралии. Типичная среда обитания — сезонно влажные травянистые поля.

Stylidium graminifolium

Раньше принадлежал к комплексу Stylidium graminifolium, но название было сохранено для этого единственного вида, когда два других были отделены от комплекса и введены в качестве новых видов в 2001 году. Эндемик Австралии с самым широким распространением по всей Австралии. Считалось, что это плотоядное или протокарноядное растение, потому что оно обладает железистыми трихомами под цветками, которые могут ловить и переваривать добычу.

Прямая многолетняя трава с 5-40 см (2-8 дюймов) длинными узкими, травянистыми листьями в прикорневой розетке. Весной и летом (с октября по февраль) появляется 15-90 см (6-36 дюймов) длинный черешок, с кистевидным соцветием. Цветки в виде бабочки, бледно-или ярко-розовые с лепестками в паре с боков. Чашечка и венчик покрыты железистыми трихомами. Механизм опыления, включающий чувствительный «спусковой крючок» — цветочную колонну, в которой сливаются тычинка и фасон-уникален для семейства Stylidiaceae. В С. граминифолий, столбик красный, тычинки зеленоватые. Этот вид, как и большинство видов Stylidium, обладает железистыми трихомами под цветком, которые способны переваривать и поглощать питательные вещества из добычи, захваченной в липкой слизи. Эта информация заставляет некоторых исследователей полагать, что растения плотоядны или, по крайней мере, протокарнаворны.

Stylidium graminifolium имеет один из самых широких ареалов в роде Stylidium, простирающемся от Тасмании до Виктории, Нового Южного Уэльса и Квинсленда к Южной Австралии. Его обычная среда обитания — это сухие леса с бедной питательными веществами почвой.

Stylidium turbinatum

Эндемик  Австралии, встречается в северной части Западной Австралии в Кимберлийском регионе и вблизи Дарвина в Северной территории. прямая однолетняя трава высотой 6-15 см. Стебель длиной 2-5 см с рассеянными листьями оканчивается пучком верхних листьев длиной 1-2 см. Соцветие – кисть с розовыми цветками, лепестки которых вертикально парные. Гипантий этого вида является мутным и является одной из отличительных характеристик, используемых для его идентификации. Чашелистики образуют рёбра вокруг гипантия, придавая ему турбинный вид. Семена светло-оранжевые и около 0,2 мм длиной.

Stylidium turbinatum впервые официально описан Алленом Лоури и Кевином Кеннелли в 1997 году, причем большинство образцов собраны и исследованы в середине 1990-х годов с одним ранним образцом из 1990 года. S. turbinatum произрастает на песчаных почвах на окраинах ручьёв и пойм и тесно связан с влажным сезоном травянистых полей.

Stylidium violaceum

Эндемик  Австралии, встречается, главным образом, в юго-западном регионе Западной Австралии. Высота  до 50 см, цветки преимущественно пурпурные, 10 мм высотой и 6 мм шириной. Листья 5 см длиной и около 4 мм шириной. Цветёт, обычно, с октября по январь. Встречается  в местах с песчаными или суглинистыми почвами на склонах холмов, дюнах или зимних влажных впадинах и болотах

Stylidium affine     S. albolilacinum    S. alsinoides              S. beaugleholei Stylidium ciliated
S. coronmiforme Stylidium darwinii Stylidium debile     S. despectum          S. eglandulosum
Stylidium fimbriatum Stylidium graminifolium Stylidium inundatum  Stylidium kunthii  Stylidium longitubum Stylidium macrocarpum Stylidium merrallii Stylidium neglectum Stylidium preissii           S. pseudocaespitosum Stylidium pulviniforme
Stylidium pygmaeum Stylidium rhipidium S. roseoalatum          S. roseonanum Stylidium tenellum Stylidium tinkeri         S. turbinatum           S. uliginosum Stylidium uniflorum  S. utricularioides          S. violaceum

Филлахне Phyllachne  

Подушечные  растения. Из четырех видов — два эндемики Новой Зеландии, в то время как P. colensoi также произрастает в Тасмании, а P. uliginosa полностью эндемична для южной части Южной Америки и является единственным видом в Stylidiaceae, родом из Америки.

Phyllachne clavigera

Phyllachne colensoi

Он является родным для Новой Зеландии и Тасмании. Часто  является доминирующей растительностью в горных болотных местообитаниях и встречается в высокогорных районах Новой Зеландии, но регистрируется только с 12 участков в Тасмании на Западе и юго-западе острова. Подушковидный  многолетник с короткими прямыми стеблями, которые плотно упакованы. Листья сидячие, мелкие по 2-3 мм длиной. Одиночные цветы белые, плоды производятся с декабря по март. Впервые описал как Helophyllum colensoi Джозеф Далтон Хукер в 1864 году, переведена в род Филлахна Свеном Бергггреном в 1877 году.

Phyllachne rubra

Phyllachne uliginosa

Форстера Forstera

Небольшие  многолетники. Названа в честь немецких натуралистов Иоганна Рейнгольда Форстера (1729—1798) и его сына, Иоганна Георга Адама Форстера (1754—1794). Четыре вида — эндемики Новой Зеландии, Forstera bellidifolia, — эндемик Тасмании. По информации базы данных The Plant List, род включает 7 видов:

Forstera bellidifolia

Эндемик  Тасмании, Австралии. Описана Уильямом Джексоном Хукером в 1851 году в томе «Icons Plantarum». Гладкий многолетник с продолговато-лопатообразными листьями в прикорневой розетке. 5 — 10 см (2,0 до 3,9 дюйма) в высоту.  Белые цветы с ноября по март, плоды —  с февраля по апрель. В основном, расположен в горных районах Западной и Юго-Западной Тасмании в Центральном высокогорье, северных склонах и западных биогеографических районах Тасмании, от уровня моря до приблизительно 1200 м (3900 футов) в затенённых просачиваниях и краях бассейна, часто в насыпях подушечных растений.

Forstera bidwillii

Forstera cristis

Forstera mackayi

Forstera purpurata

Forstera sedifolia

Forstera tenella

11. Феллиновые Phellinaceae

Феллина Phelline

Эндемик Новой Каледонии. 14 видов. Вечнозелёные деревья и кустарники. Листья очерёдные или в мутовках, часто сосредоточены на концах ветвей. Прилистники отсутствуют. Двудомное растение. Цветки с радиальной симметрией, в кистях или метёлках. Некрупные чашелистики могут быть сросшимися у основания, разделяясь уже на стадии бутона. Небольшие лепестки не срастаются. Имеется 4-6 свободных фертильных тычинок. В женских цветках присутствуют стаминодии. 2-5 плодолистиков срастаются выше завязи. Плод — костянка.

Phelline lucida

 

Phelline balansae
Phelline billardierei
Phelline brachyphylla
Phelline comosa
Phelline confertifolia
Phelline dumbeensis
Phelline erubescens
Phelline floribunda
Phelline gracilior
Phelline indivisa
Phelline lucida
Phelline macrophylla
Phelline microcarpa
Phelline robusta
Phelline wagapensis